球速体育大学的科学家们证实了一种新的阿尔茨海默氏症血液生物标志物检测方法

匹兹堡大学的科学家独立验证了一种新的血液测试平台，可以同时测量阿尔茨海默病的一百多种生物标志物。该平台可能会提高临床医生捕捉阿尔茨海默病病理的多面性的能力，并简化早期疾病诊断。该报告发表在《分子神经变性》杂志上。

资深作者、球速体育大学精神病学助理教授托马斯·卡里卡里（Thomas Karikari，见上图）说：“阿尔茨海默病不应该被单一看待。”“在临床验证的生物标志物小组中捕捉阿尔茨海默病的病理方面，将增加在任何认知症状出现之前阻止疾病的可能性。”

早期发现与阿尔茨海默病相关的病理变化，包括神经炎症和脑血管功能和神经细胞通讯功能障碍的迹象，球速体育是提高新开发的输液治疗效果和阻止或减缓疾病进展的关键。

捕捉到阿尔茨海默病风险个体大脑中分子变化的详细快照，这些个体尚未经历任何认知或记忆变化，将使科学家能够追踪疾病随时间的进展，并最终制定早期干预的指导方针。

然而，目前诊断阿尔茨海默病的系统并不完善——对医生和实验室技术人员来说，这球速体育是一项资源密集且耗时的工作，对于必须反复接受侵入性医疗程序的患者来说，这可能球速体育是一项负担。

在一项概念验证球速体育研究中，Karikari和他的团队测试了113名认知正常的老年人的血液样本，这些老年人生活在宾夕法尼亚州西南部一个经济欠发达的地区。

所有样本都被送到Alamar生物科学公司进行分析，该公司生产一种新的血液生物标志物分析面板：NULISAseq CNS Disease 120。除了测量经典的阿尔茨海默氏症血液生物标志物——包括磷酸化形式的tau蛋白、淀粉样蛋白、神经炎症标志物GFAP和神经细胞损伤标志物NEFL——该小组还捕获了大约120种与神经退行性疾病相关的其他蛋白质的变化。

针对每个样本的经典阿尔茨海默病生物标志物的一系列分析，独立验证了该平台的性能。根据Karikari的评估，NULISAseq小组检测到几种以前与阿尔茨海默病有关的生物标志物，但大多数仅在脑脊液中测量，包括与神经炎症、脑血管病变和神经细胞之间沟通受损相关的蛋白质。

卡里卡里希望该平台可以作为一种工具，用于跟踪无症状患者和已经接受治疗的患者的血液生物标志物随时间的变化。他的实验室正在开发一种预测模型，将使用NULISAseq检测到的生物标志物变化与多年来收集的大脑解剖数据和认知评估联系起来。他们的目标球速体育是确定血液生物标志物，这些标志物可以帮助分期疾病并预测其进展，从而制定临床管理和治疗计划。

其他作者有曾雪梅、塔拉·拉弗蒂、阿努拉达·塞赫拉瓦特、陈义军、帕梅拉·费雷拉、布鲁娜·贝拉弗、Guilherme Povala、M. Ilyas Kamboh、威廉·克伦克、安·科恩、奥斯卡·洛佩兹、米洛斯·伊科诺维奇、塔里克·帕斯科尔、玛丽·甘古利、维克多·维尔马尼和贝丝·斯尼茨，都来自球速体育。